滚动信息

2025年5月30日，河北省医药行业协会理事单位河北吉宣生物科技有限公司自主研发的甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒，正式获得国家药品监督管理局颁发的注册证。

这一突破性成果，不仅标志着中国首款家用甲乙流抗原自测试剂盒成功问世，更是我国在新冠病毒抗原产品之后，首次批准面向家庭的呼吸道病毒检测产品，为中国居家健康管理翻开了崭新篇章。

传统流感检测产品仅供具备合规检验资质的医疗机构使用。而吉宣生物此次推出的甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒，实现了使用场景的重大突破。它不仅适用于医院等专业医疗场所，更是国家药品监督管理局批准的首款可合规供应至乡镇卫生院、基层诊所、药店以及网络平台的流感检测试剂。这一创新举措，极大拓宽了流感试剂的获取渠道，有效降低了交叉感染风险，实现了流感检测的便捷化与合规化。

此款试剂盒操作流程极为简便，用户仅需采集少量鼻拭子或咽拭子样本，短短15分钟内便能获取检测结果。同时，产品配备了详细的说明书与视频指导。该试剂盒采用高特异性单克隆抗体技术，能够快速捕捉极微量的流感病毒抗原；独特的双抗体夹心法，可敏锐识别甲型、乙型流感病毒，即便在感染初期病毒载量较低的情况下，依然能精准检出阳性信号。

作为一家专注于体外诊断试剂和仪器研发生产的高新技术企业，吉宣生物自成立以来，始终深耕体外诊断（IVD）领域，已成功开发出一系列覆盖多场景的家用检测产品，涵盖呼吸道疾病、食物不耐受检测、肠道健康、泌尿系统、生殖健康等多个领域。凭借持续的创新与研发投入，已累计斩获61项国家注册证、253项海外认证，在国际市场上赢得广泛认可。

公司相关负责人表示，吉宣生物始终秉持国际化质量标准，将“安全、稳定、准确”作为产品核心理念，努力为打造“中国好药·石家庄造”品牌不断作出新贡献。